Anycompanywishingtosellitsownpesticideproductmusteither:
任何销售自己的农药产品的公司必须:
obtainafederalregistrationforitsownproduct;or
为自己的产品获得联邦注册;或
becomeasupplementalregistrant(oftentermedasupplementaldistributororsub-registrant)foraproductthatisalreadyfederallyregistered.
成为已经在联邦注册的产品的补充注册人(通常称为补充经销商或次级注册人)。
下面将更详细地描述这些类型的注册以及对注册的修改。在向EPA提交注册请求之前，公司必须获得公司编号。
ObtainingaRegistrationforaPesticideProduct
取得农药产品注册
申请人如欲为自己的除害剂产品取得注册，须负责提交或引用支持注册所需的所有资料和数据。所需资料包括:
forms,
表格，
proposedproductlabeling,
拟议的产品标签，
technicalandscientificdatathatmeetthedatarequirementsrelatedtothespecificproducttheapplicantintendstoproduce,and
符合与申请人拟生产的特定产品相关的数据要求的技术和科学数据
statementofhowtheapplicantwillcomplywithanydatacompensationrequirements.
申请人将如何遵守任何数据补偿要求的声明。
EPA备案通知的农药申请注册人，以电子方式向EPA提交农药耐受性申请。
第2章详细说明如何递交杀虫剂注册申请。
ObtainingaSupplementalRegistrationtoDistributeaProductRegisteredbySomeoneElse
获得补充注册以分销他人注册的产品
不希望注册和生产自己独特产品的申请人可以成为已注册产品的另一家公司的补充注册人。此补充注册允许新注册人以自己的公司和品牌名称销售产品。要使用补充注册流程，双方(原始注册人和补充经销商)必须:
与彼此达成协议;
完成并向EPA提交已注册农药产品补充分销通知(EPA表格8570-5)
确保补充产品具有相同的标签语言，除了40CFR152.132(d)中列出的例外情况。两个例外情况包括使用不同产品名称的补充标签和补充分销商的名称和地址而不是注册人的名称和地址。
有关如何提交农药产品补充分销申请的详细说明，请参阅第9章。
AmendingtheRegistrationofaProductAlreadyRegisteredwithEPA
修改已在EPA注册的产品的注册
如果注册人之前在EPA注册了产品，并希望对注册进行更改，例如更改配方或标签文本(即，添加，删除或更改配方成分或标签预防声明，或添加或更改用途)，则必须提交申请以修改其注册产品。
有关如何提交农药产品修订注册申请的详细说明，请参阅第6章。注册人可以进行某些更改，这些更改不需要修改申请，而只需要求注册人将更改通知代理机构，其他更改根本不需要通知。通知在第7章和PR通知98-10中讨论。
Unconditional/ConditionalRegistration
无条件的/有条件的登记
EPA有权根据FIFRA第3(c)(5)条的无条件注册标准或FIFRA第3(c)(7)条的有条件注册标准作出农药注册决定。下面描述了这些功能。
UnconditionalRegistration
无条件的登记
EPA只有具备以下条件(如40CFR152.112所列)，才会根据无条件注册标准批准申请:
确定申请是完整的，并附有FIFRA要求的所有材料，包括但不限于申请人遵守数据补偿要求的证据;
审查其拥有的所有相关数据;
确定不需要额外的数据来做出FIFRA第3(c)(5)条所要求的关于主题产品的决定;
如果需要功效数据，确定产品的成分足以保证其功效声明;
确定产品将履行其预期功能，不会对环境造成不合理的不利影响，并且当按照广泛和普遍认可的做法使用时，产品通常不会对环境造成不合理的不利影响;
根据FIFRA第2(q)条和40CFRPart156的定义，确定产品没有贴错标签;
确定，如果建议的标签有用于食品、动物饲料或食品或饲料作物的使用说明，或者如果农药的预期使用结果或可能合理地预期直接或间接导致食品或动物饲料中任何活性或惰性成分的农药残留，所有必要的公差或豁免要求的公差和食品添加剂法规已经根据FFDCA第408节，第409节发布，或两者兼而有之;和
FDA通知该产品符合FDA规定的任何要求，如果该产品除了是农药之外，还是FFDCA第201(q)节意义上的药物。
只要符合上述所有标准，可以对各种申请授予无条件注册-例如相同/基本相似(me-tools)(如下所述)，新用途或新活性成分。
联系我时，请说是在免费发布信息看到的，谢谢！
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